خدمات مشاوره اعتباردهی به آزمایشگاه‌ها بر اساس استاندارد ISO/IEC 17025
هدف آزمایشگاه‌هایی که به منظور پیاده‌سازی یک سیستم مدیریت کیفیت از استاندارد ISO/IEC 17025 استفاده می‌نمایند، این است تا توانایی خود را در تولید نتایج معتبر اثبات نموده و اثربخشی سیستم مدیریتی خود را به صورت مداوم بهبود بخشند.
استاندارد ISO/IEC 17025 دارای دو بخش اصلی می‌باشد، الزامات مدیریتی و الزامات فنی. الزامات مدیریتی شامل الزامات سیستم مدیریت آزمایشگاه بوده و الزامات فنی صلاحیت کارکنان، روش‌های آزمون و تجهیزات آزمون/ کالیبراسیون را در بر می‌گیرد.
فرایند مشاوره به آزمایشگاه‌ها جهت اعتباردهی بر اساس استاندارد ISO/IEC 17025 شامل مراحل زیر می‌باشد:
فاز اول- آموزش و شناخت اولیه
-
تجزیه و تحلیل فاصله (Gap Analysis) به منظور شناسایی مغایرت‌های میان وضعیت موجود آزمایشگاه و استاندارد ISO/IEC 17025. در فاز تجزیه و تحلیل فاصله، تمرکز ما بر جوانب مدیریتی و فنی استاندارد ISO/IEC 17025 می‌باشد.
-
برگزاری دوره آموزشی مبانی و مستندسازی بر اساس استاندارد ISO/IEC 17025
فاز دوم- طراحی و استقرار سیستم
-
تهیه مستندات مورد نیاز استاندارد ISO/IEC 17025 شامل خط‌مشی کیفیت، نظامنامه کیفیت، روش‌های اجرایی و دستورالعمل‌های کاری
-
مشاوره به آزمایشگاه جهت تعیین دامنه کاربرد اعتباردهی (Scope of Accreditation)
-
نظارت بر فعالیت‌های انجام شده توسط آزمایشگاه در فاز استقرار
-
برگزاری جلسات توجیهی و آموزشی در زمینه مسایل آماری در زمینه‌های تخمین عدم‌قطعیت اندازه‌گیری، فنون کنترل کیفیت داخلی و خارجی در آزمایشگاه‌ها، صحه‌گذاری روش‌های آزمون
فاز سوم- ارزیابی سیستم
-
برگزاری دوره آموزشی ممیزی داخلی بر اساس استاندارد ISO/IEC 17025
-
انجام ممیزی داخلی آزمایشگاه به منظور شناسایی عدم‌انطباق‌های بالقوه و اتخاذ اقدامات مرتبط جهت رفع عدم‌انطباق‌های شناسایی شده
-
انجام هماهنگی‌های لازم با مرجع اعتباردهی جهت انجام ممیزی نهایی آزمایشگاه